進口化妝品批文的有效期是幾年

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：1916

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品技術審評補充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？ 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求

  2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求 （1）保健食品證書補發(fā)申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）申請人主體登記證明文件復印件； （3）證書補發(fā)申請及理由； （4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件； （5）進口產品延續(xù)注冊申請還應提供 （6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業(yè)常

• 國產保健食品注冊申請材料

  國產保健食品注冊申請材料 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發(fā)報告； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等； （8）產品標簽、說明書樣稿，以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料； （9）3

• 2016年化妝品備案授權書及自銷的具體要求

  一、在華申報責任單位開具授權書具體要求？ 1、授權書應由化妝品生產企業(yè)和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署（化妝品生產企業(yè)負責人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章）并經公證機關公證；授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證； 2、授權書應包括以下內容：授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期（至少四年）、所授權的產品范圍、授權權限等；授權權限應