有問必答之進口化妝品備案篇

時間：2016-11-10作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：432

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 兩證整合和五證合一的17個操作問題，值得收藏！

  2016年10月1日起，“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業(yè)登記手續(xù)又簡化啦！近日上海稅務(wù)微信發(fā)布了一組關(guān)于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答，小編從中摘出適用于全國范圍的部分，供大家參考！ 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度？ 在“三證合一”“兩證整合“的基礎(chǔ)上，整合社會保險登記證和統(tǒng)計登記證，自2016年10月1日起，由工商（市場監(jiān)管

• 保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定

  保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作，根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》，對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 （一）感官要求項應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀（色澤、形態(tài)等）和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑，應(yīng)分別描述包

• 保健食品再注冊----申報資料具體要求

  保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 （一）五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 （二）五年內(nèi)對產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應(yīng)包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報告和中國消費者投訴等情況總結(jié)報告。 （三）在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書實樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進口保健食品申請再注冊，如申請人委托境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理再注冊

• 進口保健食品變更注冊申報流程

  進口保健食品變更注冊申報流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》