萬級無塵室節(jié)能有哪些措施

時間：2018-07-31作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：168

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• 詞條

  詞條說明

• 潔凈廠房的施工方案確定是非常關(guān)鍵的

  一、潔凈廠房施工方案的確定 在進行施工建造之前，潔凈廠房的施工方案確定是非常關(guān)鍵的，凈化設(shè)備的搭配以及空間格局的規(guī)劃上必須要做到合理化，除此之外，我們必須要結(jié)合該行業(yè)以及日常使用來考慮。 二、電力工程布線很重要 潔凈廠房在電力工程上的布線方面非常重要，我們能夠看到這樣的潔凈廠房會擁有很多不同的凈化設(shè)備、過濾設(shè)備等。這個時候只有了解潔凈廠房當中的結(jié)構(gòu)，并且結(jié)合商家后期所需要使用的設(shè)備，進一步敲定相

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標，到規(guī)定時間點未能達標的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 我國在潔凈工程的發(fā)展狀況

  我國的潔凈技術(shù)和設(shè)備與國外**國家相比相距是明顯的，我國1965年才開始生產(chǎn)的HEPA，經(jīng)國外晚了 十五年。1975年開始生產(chǎn)的光散射塵埃粒子計數(shù)器比國外晚了二十年。0.1微米潔凈技術(shù)和設(shè)備在**上先 進國家已成為成熟技術(shù)，我國則剛剛起步。 世界各工業(yè)**國家為適應(yīng)**凈技術(shù)的發(fā)展，對大量使用的過濾器的研究**中斷，幾年來一起在開 發(fā)不同結(jié)構(gòu)不同性能的新產(chǎn)品，美國自1979年開始研制0.1微米UL

• 無菌室具體是什么樣的

  立凈無菌室設(shè)計要求： 1、工作室面積不要大，只需4.2平方米左右，高2.2-2.3米，裝修平整、光滑，無凹凸面，4面墻及屋頂應(yīng)使用防水材質(zhì)，便于清潔打掃。2、室內(nèi)采光面積大，從室外應(yīng)能看到室內(nèi)情況。3、為保證無菌室的潔凈，無菌室周圍需設(shè)緩沖走廊，走廊旁再設(shè)緩沖間。 4．無菌室、緩沖走廊及緩沖間均設(shè)有日光燈及供消毒空氣用紫外燈，其電源開關(guān)均應(yīng)設(shè)在室外。5．無菌室與緩沖間進出口應(yīng)設(shè)拉門，門與窗平齊，