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詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)申報(bào)----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說(shuō)明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié),注明所有的工藝過(guò)程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說(shuō)明 (1)詳細(xì)描述生產(chǎn)工藝,包括產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù),必要時(shí),還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號(hào)。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑
2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1變更注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū); (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)注冊(cè)證書(shū)及其附件復(fù)印件; (4)變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應(yīng)按照以下情形提供材料: (1)改變注冊(cè)人自身名稱(chēng)、地址的變更申請(qǐng),
保健食品注冊(cè)和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品注冊(cè)和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整? 與以往的注冊(cè)管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案相結(jié)合的分類(lèi)管理制度。 對(duì)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進(jìn)口的保健食品實(shí)行注冊(cè)管理。 對(duì)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實(shí)行備案管理。**進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的
化妝品名稱(chēng)一般應(yīng)當(dāng)由商標(biāo)名、通用名、屬性名組成。名稱(chēng)順序一般為商標(biāo)名、通用名、屬性名。 1、化妝品的商標(biāo)名分為注冊(cè)商標(biāo)和未經(jīng)注冊(cè)商標(biāo)。 2、化妝品的通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、客觀,可以是表明產(chǎn)品主要原料或描述產(chǎn)品用途、使用部位等的文字。 3、化妝品的屬性名應(yīng)當(dāng)表明產(chǎn)品真實(shí)的物理性狀或外觀形態(tài)。 約定俗成、習(xí)慣使用的化妝品名稱(chēng)可省略通用名、屬性名。 商標(biāo)名、通用名、屬性名相同時(shí),其他需要標(biāo)注的內(nèi)容可在屬性名后
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