陽江刀叉勺標(biāo)準(zhǔn)食品級(jí),陽江LFGB,德國食品級(jí)測(cè)試

時(shí)間：2025-10-17作者：廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：303

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  詞條說明

• 一次性醫(yī)療用品GB/15980標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目

  一次性使用醫(yī)療用品（一次性注射器、輸液器、護(hù)理用指套、滅菌棉簽、手術(shù)衣、注射針、針灸針等）。?一次性使用醫(yī)療用品01初始污染菌一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 附錄C? GB 15980-1995消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）-2.1.9.102無菌檢查一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 附錄D ?GB 15980-1995消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）-2.1.9.203

• 貼紙DEHP,SCCP

  很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事，其實(shí)是沒有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的，F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的，可以批準(zhǔn)藥品上市等，但就是沒有FDA認(rèn)證。國內(nèi)說的FDA認(rèn)證，實(shí)際上是FDA注冊(cè)，即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。*二種是FDA測(cè)試，就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國食品**行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA：美國

• FDA對(duì)洗手液的要求內(nèi)容提要

  FDA對(duì)洗手液的要求內(nèi)容提要： 1、不準(zhǔn)許使用的色素； 2、法規(guī)要求的警示性說明； 3、產(chǎn)品需用符合要求的抗干擾的包裝； 4、其他強(qiáng)制性標(biāo)簽信息，如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址、品名、內(nèi)容物凈含量等。 抽樣檢查 進(jìn)行進(jìn)口檢查的檢驗(yàn)員可對(duì)全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗(yàn)或抽取。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的隨后檢驗(yàn)。無論何時(shí)F

• 紡織品抗菌防霉防螨

  細(xì)菌廣泛分布于土壤和水中，或者與其他生物共生，在生態(tài)系統(tǒng)中扮演者重要的角色。在某些情況下，細(xì)菌會(huì)成為有害生物，威脅生態(tài)平衡和其它生物體的*。隨著社會(huì)的進(jìn)步和人們生活水平的提高，人們?cè)絹碓疥P(guān)注自身健康和環(huán)境*，為預(yù)防有害細(xì)菌對(duì)人體產(chǎn)生傷害，大量抗菌產(chǎn)品得到了廣泛的應(yīng)用，由于生產(chǎn)工藝和原材料的差異，各種產(chǎn)品的抗菌性能參差不齊，抗菌，防霉，防螨是**產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段。 ? 產(chǎn)品類別包括抗