深圳潔面儀美容儀質(zhì)檢報(bào)告辦理流程

時(shí)間：2020-02-27作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：225

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• 詞條

  詞條說明

• 防護(hù)鏡辦理GB14866-2006 質(zhì)檢報(bào)告流程

  防護(hù)鏡是一種起特殊作用的眼鏡，使用的場(chǎng)合不同需求的眼鏡也不同。如醫(yī)院用的手術(shù)眼鏡，電焊的時(shí)候用的焊接眼鏡，激光雕刻中的激光防護(hù)眼鏡等等。在這兒我們一起來看看個(gè)人用眼的防護(hù)鏡辦理檢測(cè)報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)及要求。?GB 14866-2006 個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了個(gè)人用眼護(hù)具的技術(shù)性能要求及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于除輻射、X光、激光、紫外線、紅外線及其他輻射以外的各類個(gè)人眼護(hù)具。&nbs

• ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證步驟是什么

  iso9001認(rèn)證簡(jiǎn)介： ISO 9001是由****個(gè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) BS 5750（BSI撰寫）轉(zhuǎn)化而來的，ISO 9001是迄今為止世界上較成熟的質(zhì)量框架，**有161個(gè)國(guó)家/地區(qū)的**過75萬家組織正在使用這一框架。ISO 9001不僅為質(zhì)量管理體系，也為總體管理體系設(shè)立了標(biāo)準(zhǔn)。它幫助各類組織通過客戶滿意度的改進(jìn)、員工積極性的提升以及持續(xù)改進(jìn)來獲得成功。進(jìn)入21世紀(jì)，信息化發(fā)展步伐日漸加速

• 中國(guó)口罩CE認(rèn)證申請(qǐng)F(tuán)FP2等級(jí)

  新型狀病毒**蔓延，導(dǎo)致了醫(yī)療物資的緊缺，其中口罩產(chǎn)品尤為緊缺。目前，口罩產(chǎn)品出口魚龍混雜，在珠三角地區(qū)許多沒有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室，出具各種類型的CE認(rèn)證假報(bào)告。歐洲市場(chǎng)防護(hù)口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為：FFP1（ 較低過濾效果>80%）、FFP2（較低過濾效果>94% ）和FFP3（較低過濾效果>97%）三個(gè)類別。中國(guó)口罩如何申請(qǐng)如何申請(qǐng)歐

• RoHS指令修改

  該**計(jì)劃，重鑄指令是一個(gè)較好的監(jiān)管環(huán)境的整體承諾的一部分。改革涉及的實(shí)施，執(zhí)法和連貫性的改善。RoHS指令也需要檢討，尤其是涉及到包括在其范圍內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測(cè)和控制儀器，并限制物質(zhì)名單的適應(yīng)。經(jīng)驗(yàn)與實(shí)施的**年，在運(yùn)行了廣泛的利益相關(guān)者磋商，重鑄透露在決定某些產(chǎn)品是否屬于范圍內(nèi)的困難，太多的不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品和成員國(guó)之間的差異，如實(shí)施有關(guān)的問題，產(chǎn)品符合性評(píng)估和開展市場(chǎng)監(jiān)督“的方法。也有一個(gè)混