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恢復(fù)常規(guī)診療前,病房終末消毒該如何進(jìn)行?
恢復(fù)常規(guī)診療前,病房終末消毒該如何進(jìn)行?為落實(shí)新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作要求,疫情防控期間收治新冠肺炎患者的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的隔離病區(qū)(包括感染病區(qū)和被臨時(shí)征用的原非隔離病區(qū))需要逐步恢復(fù)常規(guī)醫(yī)療服務(wù),那么在恢復(fù)之前,病區(qū)的終末消毒工作都要陸續(xù)開展。今天我們來梳理一下終末消毒的情況。應(yīng)根據(jù)不同區(qū)域污染狀況和不同污染對(duì)象的屬性,采取有區(qū)別的分類消毒管理和消毒措施。清潔區(qū):預(yù)防性消毒和清潔管理措施。潛在污染
PCR實(shí)驗(yàn)室發(fā)生核酸氣溶膠污染怎么辦
常見的污染的來源(1)試劑污染 由于在PCR試劑配制過程中,由于加樣器、容器、水及其他溶液被核酸污染。(2)設(shè)備污染 半自動(dòng)核酸提取儀、全自動(dòng)核酸提取儀在提取過程導(dǎo)致濺灑樣本或者核酸模板,污染機(jī)器?;蛘咴O(shè)備內(nèi)垃圾筒清潔不徹底,殘留液體或結(jié)晶揮發(fā)形成氣溶膠對(duì)造成污染。(3)標(biāo)本交叉污染 可能是由于收集標(biāo)本的容器被污染,標(biāo)本放置時(shí)由于密封不嚴(yán)溢于容器外,容器外黏有標(biāo)本,吸樣器污染及空氣中的氣溶膠導(dǎo)致的
法國(guó)PSA公司是一家專業(yè)的消毒設(shè)備及殺孢子劑的生產(chǎn)廠家,將其用于在航空市場(chǎng)服務(wù)三十年的經(jīng)驗(yàn)產(chǎn)品,用于潔凈廠房的殺孢子劑方面,在空間消毒及表面消毒上,都作了充分的材料兼容性測(cè)試和驗(yàn)證。普洛西的驗(yàn)證報(bào)告是由美國(guó)SMI(美國(guó)航空航天材料測(cè)試中心出具的),對(duì)以下材料進(jìn)行了兼容性測(cè)試。金屬:不銹鋼,鋁合金,鋅板,電鍍鋼,銅,鎳合金,低碳鋼。塑料:PP,PE,ABS塑料,CPVC,BC ,聚胺脂,HDPE,P
過氧化氫等離子滅菌系統(tǒng)滅菌過程為雙循環(huán)滅菌,分四個(gè)階段[5]:準(zhǔn)備期,**滅菌期,*二滅菌期,以及最后通風(fēng)期。過氧化氫滅菌器滅菌系統(tǒng)的工作過程(1)真空期是滅菌過程的**階段(1托即1Torr(torr)=lmmHg=1.33322×lOZPa),腔內(nèi)壓力經(jīng)過抽真空降到700毫托,進(jìn)入等離子階段,這時(shí)腔內(nèi)壓力被控制在500毫托,短循環(huán)10分鐘,長(zhǎng)短循環(huán)15分鐘,水分蒸發(fā)并通過真空泵抽出腔外,有助于
聯(lián)系人: 劉文東
電 話: 0755-29368485
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