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化妝品注冊(cè)的詳細(xì)步驟:1、在進(jìn)行FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)的同時(shí),如果客戶已經(jīng)有企業(yè)注冊(cè),他已經(jīng)注冊(cè)了的需提供賬號(hào)密碼給我們,再開始進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè);2、沒有企業(yè)注冊(cè)就提供郵箱賬號(hào)密碼,由這邊全程辦理;3、在填寫FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)的申請(qǐng)表時(shí),產(chǎn)品包裝圖標(biāo)簽 ,需把標(biāo)簽紙張開拍照,其他公司信息需填寫一致;4、FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)周期1-2個(gè)月,注冊(cè)是美國FDA人工審核,所以需辦理的客戶,盡快填寫申請(qǐng)表,提供
為指導(dǎo)開展化妝品*性評(píng)價(jià)工作,原國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《化妝品中可能存在的*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南》,于2010年08月23日印發(fā)執(zhí)行。?[2]?1. 化妝品中可能存在的*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的含義化妝品中可能存在的*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)是指由化妝品原料帶入、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生或帶入的,可能對(duì)人體健康造成潛在危害的物質(zhì)。2. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基本程序(一)危害識(shí)別:根據(jù)物質(zhì)的理化特性、毒理學(xué)
【進(jìn)口化妝品審批】進(jìn)口化妝品審批所需資料
進(jìn)口化妝品審批所需資料(1) 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請(qǐng)表(2) 產(chǎn)品配方(3) 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法(特殊用途化妝品)(4) 生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖(5)?產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))(6) 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告(7) 產(chǎn)品包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)(8)?產(chǎn)品說明書(9) 受委托申報(bào)單位應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書(10) 產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件
化妝品新原料注冊(cè)或備案的資料要求(一)注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;(二)新原料研制報(bào)告;(三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;(四)新原料*評(píng)估資料?;瘖y品原料注冊(cè)備案注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品新原料注冊(cè)或備案的資料要求的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專y的人士為你講解。關(guān)鍵
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進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求3-配方

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求4-產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求5-標(biāo)簽樣稿

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求6-檢驗(yàn)報(bào)告

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求7-*評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則3-評(píng)估人員的要求

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則8-評(píng)估報(bào)告