盤錦合霉素

時間：2022-06-22作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：71

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  詞條說明

• 【合霉素】貼氯霉素說明書

  貼氯霉素說明書【】 氯胺醇; 左霉素【外文名】Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol【成分】 系有委內(nèi)瑞拉鏈霉菌產(chǎn)生的，現(xiàn)用合成法制造。也可制備成棕櫚酯或琥珀酯應(yīng)用。本品為左旋體和無效右旋體的混旋體為合霉素，已經(jīng)淘汰不用?！拘誀睢?白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；味苦。在甲

• 合霉素的藥理作用

  合霉素為一種人工合成的抗菌素，其藥理作用與氯霉素基本相同，對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛，價格較氯霉素便宜，療效滿意，但由于其毒副作用太大，目前已停止使用，其作用機制如下：有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株，對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用，而對耐藥菌株的菌體蛋白

• 【獸藥氯霉素】氯霉素的功效

  氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體

• DL-chloramphenicol

  DL-chloramphenicol合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學品。合霉素，又稱消旋氯霉素。味苦。熔點1488~151℃。沒有旋轉(zhuǎn)光。易溶于、丙酮或乙酯，不易溶于水。它是由1--2-氨基-1，化學合成制成的。抗菌譜與氯霉素具有相同的功能和用途。因為是消旋混合物，抗菌作用是氯霉