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詞條說明
口紅FDA檢測申請步驟 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審
儲能電池UN38.3認證申請流程,UN38.3包裝要求(1)每票貨必須有隨機文件來說明包裝件中裝有鋰電池及包裝件破損時應(yīng)采取的特殊措施。(2)每個包裝件必須能承受任何取向的 1.2m 的跌落試驗, 而不損壞包裝件內(nèi)的電池或元電池,并沒有改變其中電池的位置以至電池與電池(或原電池與原電池)互相接觸、沒有電池自包裝件中漏出。(3)除非鋰電池安裝在設(shè)備中,否則每個包裝件的毛重不得**過 30kg。條件限制
眉筆美國FDA檢測測試方法 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國代理人
辦公設(shè)備SII/MOC認證申請流程,有效期續(xù)延,以色列標準協(xié)會與制造廠之間就某一的產(chǎn)品簽定的合同,如果沒有正式提出中止或廢除要求,則自每年年底起便自動延續(xù)。產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強制性認證范圍,可以不需申請SII產(chǎn)品認證,產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標準要求。 ?以色列MoC認證測試標準:EN300328、EN30***3、EN3
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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