紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2023-03-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：118

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CPC認(rèn)證多少錢(qián),TELEC認(rèn)證多少錢(qián),UKCA認(rèn)證多少錢(qián),CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 移動(dòng)通信產(chǎn)品CCC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  移動(dòng)通信產(chǎn)品CCC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室，鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池銘牌標(biāo)識(shí)應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報(bào)告中的鋰電池都是整機(jī)廠(chǎng)在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購(gòu)的，為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市，暫給予6個(gè)月的過(guò)渡期，過(guò)渡期之后，CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合國(guó)標(biāo)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后，采購(gòu)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠(chǎng)的法律義

• 眼影FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  眼影FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝

• 眼線(xiàn)筆FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  眼線(xiàn)筆FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 什么時(shí)候注冊(cè)？企業(yè)注冊(cè)：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)的企業(yè)，應(yīng)在2023年

• 機(jī)械設(shè)備歐盟MTC認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  機(jī)械設(shè)備歐盟MTC認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用，PED 4.3認(rèn)證過(guò)程：1.工廠(chǎng)體系評(píng)估：企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系，具備ISO9001質(zhì)量體系證書(shū)。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全，是否能夠獨(dú)立完成所生產(chǎn)材料需要滿(mǎn)足的標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的測(cè)試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測(cè)試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測(cè)試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)品出廠(chǎng)質(zhì)量管控。 ? 對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類(lèi)的HS