智能手環(huán)UL62368測試認(rèn)證流程

時間：2023-03-02作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：125

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• 攝影機(jī)SII認(rèn)證申請方式方法

  攝影機(jī)SII認(rèn)證申請方式方法，在執(zhí)行了以上的貨檢后，產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍，可以不需申請SII產(chǎn)品認(rèn)證，產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。若申請者需申請“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時，則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測試及工廠檢查，工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行，不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請者**了SII

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  鋰電池CCC認(rèn)證申請需要多久， 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實驗室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下，積極采信已有合格評定結(jié)果，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，便利企業(yè)獲證。 ? ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)

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  口紅FDA注冊包含哪些內(nèi)容 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化

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  電蚊燈EPA年報測試方法，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批