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小家電檢測報告需要樣品嗎,CMA的含義:CMA是計量認證的簡稱,是根據(jù)*人民共和國計量法的規(guī)定,由省級以上人民計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種的認證及評價。取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu),允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及鑒定,具有法律效力。 ?目前認證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、
蚊香EPA認證申請流程,電烤箱置如何出口到美國?根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻
UL62368檢測申請流程,UL62368測試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗、異常工作條件試驗和單一故障條件試驗 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗條件 (耳機設(shè)備需要做聲壓測試) 設(shè)備標(biāo)志、說明和指示性安全防護 過電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過溫保護要求 90
精華露美國FDA注冊包含哪些信息。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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