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1、干燥管應(yīng)定期換,當(dāng)干燥管中的變色硅膠50%發(fā)生變色時(shí),應(yīng)換內(nèi)部填料。換方法:關(guān)閉電源,并排空系統(tǒng)氣體(壓力降為零)。將凈化管接箭頭所指方向旋下,在旋下凈化管的端蓋,換硅膠干燥劑。2、填料處理方法,變色硅膠在120℃烘箱中烘烤12小時(shí)。分子篩在250℃-300℃的馬弗爐中灼燒24小時(shí),儀器的活性炭凈化管,建議每1000小時(shí)換一次內(nèi)部活性炭填料。3、換干燥劑時(shí)應(yīng)該注意將脫脂棉全部放進(jìn)管子里,對(duì)
低溫恒溫槽裝置為用戶提供熱冷受控,溫度均勻恒定的場(chǎng)源,也可作為直接加熱、制冷、輔助加熱、輔助制冷的熱源或冷源,整個(gè)量程范圍 的溫度J確控制,應(yīng)用于石油化工、制藥等化學(xué)反應(yīng)工藝過程控制,半導(dǎo)體擴(kuò)散爐擴(kuò)散工藝控制,低溫測(cè) 量和檢定,樣品保存等浸入式或外循環(huán)應(yīng)用。低溫恒溫槽裝置精密恒溫控制系統(tǒng),整個(gè)量程范圍的溫度J確可控,噪音低,制冷。其它制冷關(guān)鍵配件也采用全進(jìn)口配件;制冷系統(tǒng)具備高壓保 護(hù)器,確保制冷
目前中國食品、制藥企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范,并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn),既要對(duì)藥品生產(chǎn)過程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行要求,同時(shí)又要對(duì)設(shè)備軟件系統(tǒng)和人員進(jìn)行要求;這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于人員的操作,軟件系統(tǒng)和人員在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備為重要;cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn),對(duì)所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得非常詳盡,質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過程中的一種行為規(guī)
微生物樣品的原始狀態(tài)可能是塊狀、糊狀、粉末狀等等,都須將其制成細(xì)化的液體狀樣品,才能有利于微生物的分析和接種。拍打式無菌均質(zhì)器工作原理是:將原始樣本(大的需要剪成約10×10mm塊狀),與某種液體或溶劑放入均質(zhì)袋,經(jīng)本儀器拍打式無菌均質(zhì)器的錘擊板反復(fù)在樣品均質(zhì)袋上錘擊,產(chǎn)生壓力、引起振蕩、加速混合、從而達(dá)到溶液中微生物成分處于均勻分布狀態(tài)。拍打式無菌均質(zhì)器適用于腦、腎、肝、脾等組織及微生物的均質(zhì)處
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液質(zhì)聯(lián)用制氮機(jī) AYAN-35L 膜分離氮?dú)獍l(fā)生器三級(jí)過濾器

8通道全自動(dòng)微量分液儀大液晶觸摸屏CYFY-8蠕動(dòng)泵進(jìn)料

ZW-808A?薄膜過濾法無菌培養(yǎng)集菌器

低氧細(xì)胞培養(yǎng)箱CYSQ-80-III實(shí)驗(yàn)室小型三氣培養(yǎng)箱

3聯(lián)二氧化硫檢測(cè)儀CYSO2-3?遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱套

50升密封低氧細(xì)胞培養(yǎng)箱大液晶智能觸摸操作屏

實(shí)驗(yàn)室玻璃減壓蒸餾裝置AYJ-2回流比調(diào)控電加熱精餾塔

全自動(dòng)實(shí)驗(yàn)室萃取裝置CYZDCQ-6水中油萃取揮發(fā)酚萃取
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