固定燈FCC認(rèn)證亞馬遜認(rèn)證

時(shí)間：2023-03-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：63

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 機(jī)械輸送設(shè)備MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令

  機(jī)械輸送設(shè)備MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令，機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定：制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志，以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器，符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說(shuō)明取代。 對(duì)于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試，以便確定該機(jī)械通過(guò)其設(shè)計(jì)或制造是否能安全

• 產(chǎn)品成分分析環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)

  產(chǎn)品成分分析環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)，目前市面很多商品都含有化學(xué)物質(zhì)，這些產(chǎn)品的研發(fā)都離不開(kāi)化學(xué)成分檢測(cè)。化學(xué)成分檢測(cè)主要作用于對(duì)物質(zhì)中化學(xué)成分的檢測(cè)及組成部分，依據(jù)被測(cè)化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)成分要求分為定性和定量檢測(cè)。環(huán)測(cè)威*解釋，化學(xué)成分檢測(cè)方法也可分為重量檢測(cè)和容量檢測(cè)兩大類。 成分分析的結(jié)果可以通過(guò)定量方法給出具體的數(shù)值，也可以通過(guò)定性方法給出有關(guān)樣品中存在哪些組分的信息。這些結(jié)果對(duì)于科學(xué)研究、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、

• 平刨機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)

  平刨機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)，普通機(jī)械：除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械，常見(jiàn)的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等;工廠自控，建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔，簽署DOC自我聲明，可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測(cè)試與安全評(píng)估。注意：市場(chǎng)上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書(shū)。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，以鑒別全部

• 化妝品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人

  化妝品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人，初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品