堅果檢測報告哪里可以做

時間：2023-03-22

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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充電器GB31241檢測流程
充電器GB31241檢測流程納入強制性認證管理的產(chǎn)品（2種）：1.電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源；2.電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器；鋰離子電池、電池組和移動電源被納入強制性認證管理，也就意味著電池將強制需要申請CCC認證。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實
包裝盒LFGB報告周期多久
包裝盒LFGB報告周期多久，新法規(guī)的重要變更：- 在德國法律中，執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 （食品安全要求，食品和飲食經(jīng)營者責任）- **在新的LFGB 范圍之外，將會出臺**的臨時法規(guī)- 對與食品接觸的材料和商品誤導性聲明的禁止范圍擴大- 對與食品接觸的材料和商品的安全測試沒有重大變更。正是因為LFGB測試的要求嚴于其它國家的測試要求，因此LFGB測試報告在其它國家也被同等認可。加貼刀
沐浴露美國FDA注冊可找什么機構(gòu)申請
沐浴露美國FDA注冊可找什么機構(gòu)申請 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施
假牙消毒盒EPA年報需要樣品嗎
假牙消毒盒EPA年報需要樣品嗎哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上，這樣就可以出貨了。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)?？偸餎PA的主要目的是保護人民健康、保護生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的