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微生物限度檢測(cè)儀和集菌儀的區(qū)別是什么?我們?cè)谶M(jìn)行微生物檢測(cè)時(shí)到底選擇微生物限度檢測(cè)儀還是集菌儀,我們沒辦法做出選擇。下面我們就對(duì)分析下二者的區(qū)別,方便我們較好的做出選擇。? ? ??二者區(qū)別? ? ? 1、集菌儀是做無菌檢測(cè)的,微生物限度檢測(cè)儀是做有菌檢測(cè),二者都是薄膜過濾法。2、集菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器,通過集菌儀的定
微生物限度1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據(jù)包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養(yǎng)基進(jìn)行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規(guī)定的方法檢驗(yàn)。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答:這類產(chǎn)品的霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法需要進(jìn)行調(diào)整,可以根據(jù)產(chǎn)品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養(yǎng)基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測(cè)中還需要做陽性對(duì)照(國
一文告訴您微生物限度檢測(cè)的3種方法及每種方法的特點(diǎn)
根據(jù)藥典要求,除注射劑和輸液劑進(jìn)行無菌檢查外,其他非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料都要進(jìn)行一定限度的微生物檢查,同時(shí)規(guī)定不得有控制菌的存在。非無菌產(chǎn)品(制劑)上市銷售前,需在食品藥品監(jiān)督管理局備案,并提供三個(gè)不同批次的產(chǎn)品微生物限度檢查及方法學(xué)適用性試驗(yàn)報(bào)告。微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度100
微生物限度檢測(cè)儀實(shí)驗(yàn)原理將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù)。微生物限度檢測(cè)儀采用不銹鋼金屬材料制成,配有內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾
公司名: 上海恩計(jì)精密儀器有限公司
聯(lián)系人: 何一同
電 話:
手 機(jī): 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號(hào)茸錦浦江科技園
郵 編:
網(wǎng) 址: enji2020.b2b168.com
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