嬰兒輔食FDA注冊哪里能做

時間：2023-04-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：93

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• 照明技術(shù)產(chǎn)品以色列MOC認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些

  照明技術(shù)產(chǎn)品以色列MOC認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測試報告，因此*在以色列實驗室進行本地測試。然而，在認(rèn)證過程結(jié)束時，必須有來自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、E

• 電風(fēng)扇REACH-SVHC檢測檢測要求

  電風(fēng)扇REACH-SVHC檢測檢測要求，誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進行）那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產(chǎn)品類型有：1、物質(zhì)。例：**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理

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  護手霜FDA認(rèn)證注冊流程。 化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成

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