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詞條說明
低壓燈UL報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
低壓燈UL報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,電源適配器UL60950-1測(cè)試報(bào)告UL60950-1是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。 為什么要求提供UL報(bào)告?平臺(tái)銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全,因此很多客戶因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的
暖手寶標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)GB/T26572
暖手寶標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)GB/T26572,GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布并實(shí)施后會(huì)取代現(xiàn)行的RoHS配套的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),屆時(shí)將實(shí)現(xiàn)RoHS和歐盟等區(qū)域或國(guó)家相關(guān)管控要求檢測(cè)方法的一致性。GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。 ROHS執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/
護(hù)手霜FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證
護(hù)手霜FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證,FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè),并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊(cè)方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客,一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?;瘖y品職業(yè)的參加度越高,該方案的作用就越好。 FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是
卸妝水FDA認(rèn)證美國(guó)代理人,FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長(zhǎng)1年,較短3個(gè)月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測(cè)報(bào)告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報(bào)一直有效! 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證:FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同。根據(jù)法律,化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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