音箱GB/T9254檢測辦理注意事項

時間：2023-04-18

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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詞條說明
眼線筆FDA認證第三方檢測機構
眼線筆FDA認證第三方檢測機構。責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后**上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單?；瘖y品產品注冊必須每年較新。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎
錫箔紙FDA檢測辦理方法
錫箔紙FDA檢測辦理方法FDA監(jiān)管的產品類別列表（列舉）：1.食品：膳食補充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等；化妝品：化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等；2.器械：口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設備、手術植入物、假肢等激光輻射產品：微波爐、X射線設備、太陽燈等；3.獸醫(yī)產品：牲畜飼料、食品、獸藥等；4.**制品：香煙、卷煙**、自卷煙、****等。食品接觸物質及材料生產企業(yè)
鋰電池CCC認證申請機構
鋰電池CCC認證申請機構，自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規(guī)則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和標注認證標志的，不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。新納入產品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ?電池、移動電源CCC認證申請流程：1、產品認證申請；2、資料審查；
儲能電池運輸鑒定報告測試周期
儲能電池運輸鑒定報告測試周期，UN38.3需要提供的資料。（1）申請表申請鑒定書所需資料如下：① 委托書蓋章原件；② 隨附文件蓋章原件（危品不用提供）③ 運輸聲明蓋章原件；④電池制造商ISO體系證書，或電芯制造商ISO證書但需要提供質量體系聲明蓋章原件（如果都沒有ISO，需提供制造商的，質量手冊、組織機構代碼證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證）；⑤包裝圖片，需要能夠看到完整的包裝標記和標簽及包裝方式（2）規(guī)