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眼線筆美國FDA檢測包含哪些內(nèi)容 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)D
消毒產(chǎn)品EPA注冊檢測流程,EPA認證申請資料:1、申請認證代碼(需要認證客戶配合 );2、工廠認證聯(lián)絡(luò)人;3、準備產(chǎn)品資料、認證資料(需認證客戶配合 )4、提交申請資料 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理
投影儀以色列MOC認證有效期是多久,申請流程:安全標志認證Safety Mark certification:自愿性認證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請該認證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時間內(nèi)進入市場。與標準標志認證不同,安全標志認證不需要驗廠。1)強制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認。2) 認證程序:SII產(chǎn)品測試=SII證書。 ?? 
汽車產(chǎn)品MSDS報告測試方法,因為隨著GHS時代的到來,對于產(chǎn)品MSDS的要求越來越嚴格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規(guī)的要求外,還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來實施的舊法規(guī)(67/548/EEC)制作的,不符合現(xiàn)在正在實施的CLP。而如果您的產(chǎn)品供國內(nèi)銷售的話,也不能使用原來的MSDS。 ? SDS(Safety Data S
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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