電子電器加州65檢測申請需要多久

時間：2023-05-09作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：97

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• 精華露亞馬遜FDA認(rèn)證職責(zé)有哪些

  精華露FDA認(rèn)證職責(zé)有哪些。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法

• 智能插座CTA認(rèn)證辦理方法

  智能插座CTA認(rèn)證辦理方法，SRRC認(rèn)證主要針對什么？凡帶WIFI、藍(lán)牙、2/3/4G通訊的無線產(chǎn)品，都屬于SRRC認(rèn)證強制范圍，家電產(chǎn)品、照明產(chǎn)品、開關(guān)插座產(chǎn)品、車載產(chǎn)品等，2019年1月1日起所有電商平臺將會把此類產(chǎn)品沒有做SRRC認(rèn)證的強制下架（沒做罰金可達(dá)100萬）。 非技術(shù)類變更：獲證后，未實際投入生產(chǎn)和銷售前，型號發(fā)生變化的；證書變化：1.經(jīng)審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管

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  小音箱REACH報告辦理流程？歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生

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  化學(xué)品TDS報告申請標(biāo)準(zhǔn)，在貿(mào)易中， MSDS（SDS）的質(zhì)量也是衡量一個公司實力、形象以及管理水平的一個重要標(biāo)志。高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS（SDS），勢必增加更多的商機。讓具有水平的*幫你編制MSDS（SDS），高水準(zhǔn)的MSDS（SDS）對促進(jìn)貿(mào)易的成功很關(guān)鍵，是企業(yè)有效的形象宣傳。 MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說明，