母嬰用品CPSC檢測認證申請要求

時間：2023-05-22

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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機頂盒CTA入網(wǎng)許可證一份多少
CTA入網(wǎng)許可證一份多少SRRC型號核準代碼編碼規(guī)則修訂注意事項：1）申請人應(yīng)根據(jù)本編碼規(guī)則，在提交型號核準申請時自主編制型號核準代碼。2）申請人應(yīng)認真閱讀編碼規(guī)則，加強自主代碼管理，避免申請時提交重復(fù)或無效的代碼。3）對于申請人提交的不符合編碼規(guī)則的代碼，我部將予以修改或退回。4）對于申請人放棄自主編碼的申請，將由系統(tǒng)隨機生成自主代碼。5）申請人獲得型號核準證后，自主編制代碼方可正式生效。6）新
鋼鐵承壓材質(zhì)認證申請要求
鋼鐵承壓材質(zhì)認證申請要求， ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報，且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì)，但實際含有金屬配件的產(chǎn)品（例如支架、遙控玩具等），*在清關(guān)時提供MTC證書。但若遇到海關(guān)查驗，需補交MTC證書。 ?鋼鐵承壓材質(zhì)認證申請要求。 ? ? 環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗豐富的檢測工程師及且的銷售隊伍，可為您提供標準咨詢、申請文件制作、產(chǎn)品測
眼線筆美國FDA注冊申請需要多久
眼線筆美國FDA注冊申請需要多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對
紫外消毒設(shè)備EPA注冊辦理注意事項
紫外消毒設(shè)備EPA注冊辦理注意事項，EPA美國環(huán)境保護署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA在國家的環(huán)境科學及相關(guān)調(diào)查、教育和評估方面/具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機構(gòu)、州和地方