化妝品備案注冊答疑|安評可否參考《藥典》？小容量產(chǎn)品標簽可否簡略標注？

時間：2023-05-26

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
境外牙膏備案人如何辦理備案？
境外牙膏備案人如何辦理備案？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定，境外牙膏備案人應(yīng)當*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人辦理備案，協(xié)助開展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回，并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。
保健食品復合配料在配料表中如何標示？
? ? ? 預包裝食品標簽應(yīng)符合《食品安全法》《食品安全國家標準預包裝食品標簽通則》（GB 7718-2011）等法律法規(guī)和標準規(guī)定。? ? ? 復合配料在配料表中的標示分以下兩種情況：? ? ? （一）如果直接加入食品中的復合配料已有國家標準、行業(yè)標準或地方標準，并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標
申請進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料
申請進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料：（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（三）產(chǎn)品配方；（四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；（六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料；（七）產(chǎn)品中可能存在安全性風
國家藥監(jiān)局化妝品備案注冊培訓內(nèi)容問答
2021年我國化妝品注冊備案管理新規(guī)執(zhí)行、注冊備案新系統(tǒng)全面啟動以來，相關(guān)規(guī)定、公告、辦法密集發(fā)布實施，新系統(tǒng)BUG也是頻頻發(fā)生。對備案企業(yè)來說，既要努力消化、理解政策法規(guī)，同時還要應(yīng)對注冊備案新系統(tǒng)的各種BUG。針對新政實施的各類問題，國家藥監(jiān)局近日舉辦了一次培訓班，天健華成化妝品注冊部摘取大家關(guān)心的部分問題，以問答的形式列述如下： ? 化妝品新功效怎么報？答：目前不用想去申請化妝