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眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
IP等級即Ingress Protection是依據(jù)IEC電工**的IEC60529(歐盟E**0529)測試評判標準!標準用于定義密封等級針對電氣設備對異物侵入的防護!IP號碼由兩個數(shù)字組成,**個是針對固體物體的保護,*二個是針對液體的。 數(shù)字越高 - 保護越好。**個數(shù)字0 - 無保護(有時X)1 - 防止高達50mm2的固體物體2 - 防止較大12mm2的固體物體3 - 防止高達2.5m
腮紅FDA注冊申請要求?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法
滅蚊燈質檢報告多久可以出,不同產(chǎn)品質檢的質檢報告標準是不一樣的。1、如:數(shù)據(jù)線質檢,測試標準:GB4943,需要的資料:1、樣品:1PCS,2、申請表;測試時間,正常為5個工作日,專業(yè)處理的話,可以3個工作日以內(nèi)。測試費用以實際樣品來確認。2、如:服裝質檢,常見的測試項目:GB18401全項,需要的資料:1、樣品:面料:1m*1m,成人服裝:1件或者兒童服裝:2件,2、申請表;測試時間,正常為5
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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