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藍(lán)牙耳機(jī)美國UL測試檢測內(nèi)容有哪些
藍(lán)牙耳機(jī)美國UL測試檢測內(nèi)容有哪些,目前很多客戶在售平臺的產(chǎn)品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報告,才能繼續(xù)在平臺銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險。 ? 常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測試內(nèi)容?電源適配器UL62368測試報告:UL62368是IT類電源的一個北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。 IEC 62368/E**2
保溫杯FDA認(rèn)證測試方法, 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團(tuán)混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);6
飲料瓶FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,如何判斷您產(chǎn)品所受的管制,取決于產(chǎn)品的化學(xué)組成。組成產(chǎn)品的任何一個成分都需要按照以下法規(guī)中對應(yīng)的條款進(jìn)行審核:《美國聯(lián)邦法典》,《聯(lián)邦公報》,現(xiàn)行的《食品接觸通告》,《已經(jīng)批準(zhǔn)使用信》,《普遍被認(rèn)為安全通告》,“基本豁免名單”,“FDA強(qiáng)制實施行動”(例如:進(jìn)口拒絕,進(jìn)口警報,警告信,等等) ? ?食品接觸材料美國FDA認(rèn)證:美國食品和藥品管理局
手套SVHC檢測報告檢測內(nèi)容有哪些?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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