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加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機(jī)械CE認(rèn)證)新指令涵蓋范圍擴(kuò)大,建筑現(xiàn)場(chǎng)用卷?yè)P(yáng)機(jī)、推動(dòng)固定器械和其他沖擊式機(jī)械將不再排除在機(jī)械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動(dòng)機(jī)排除; 2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/3
電熱FCC認(rèn)證認(rèn)證,天線端口的雜散**:除了有用頻點(diǎn)的射頻功率或電壓外,還應(yīng)測(cè)量無用的雜散頻率。測(cè)量時(shí),可在天線輸出端口增加合適的假天線;諧波和一些明顯的雜散**點(diǎn)需要密切關(guān)注。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在正常工作條件下正常運(yùn)行,并不會(huì)對(duì)用戶或其他設(shè)備造成不利影響。 眾所周知.美國(guó)是我
眼影FDA注冊(cè)需要什么資料,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
EAC認(rèn)證標(biāo)志EAC認(rèn)證中心
EAC認(rèn)證標(biāo)志EAC認(rèn)證中心,TR CU 004/2011法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)適用于在關(guān)稅同盟的單一關(guān)稅區(qū)域內(nèi)投入流通的低壓設(shè)備,旨在用于50至1000V(含)的交流電和75至1500V(含)直流電的標(biāo)稱電壓。只有經(jīng)過認(rèn)證的機(jī)構(gòu)才能頒發(fā)EAC合格證書和注冊(cè)聲明。 凡是在海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)范圍的產(chǎn)品進(jìn)入到俄羅斯等聯(lián)盟成員國(guó)(EAEU),都需要辦理EAC認(rèn)證。產(chǎn)品貼上EAC標(biāo)志后能夠提升產(chǎn)品在當(dāng)?shù)叵M(fèi)者中的**度
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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