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中檢院|化妝品《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》 等公開征求意見
各有關(guān)單位:為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品及新原料的安全評價(jià)工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求,中檢院起草了《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》等7項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則及其起草說明(附件1-14),現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?5),于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件:1.《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求
浙江省藥化審評中心|開設(shè)三條快速通道助力進(jìn)口化妝品快速備案
浙江省藥化審評中心積極響應(yīng)省局《關(guān)于實(shí)施營商環(huán)境優(yōu)化提升“一號改革工程”助力浙江化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干舉措》,在前期開展調(diào)研了解企業(yè)困難、征求意見建議的基礎(chǔ)上,組織化妝品備案審核人員對近年來化妝品備案工作進(jìn)行總結(jié)回顧、對法規(guī)要求進(jìn)行再研判,研究制定優(yōu)化方案,助力進(jìn)口化妝品快速備案,制定并開通了三條便企通道。一是開通進(jìn)口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進(jìn)口化妝品審核事項(xiàng)中,**審核“首
作為一個(gè)進(jìn)口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國FDA的要求,進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時(shí)提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次,F(xiàn)DA會對申請進(jìn)行審查,如果通過,進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后,F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測,確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn),通過后才能在美國市場銷售。因此,作
關(guān)于化妝品標(biāo)簽相關(guān)問答主要基于對《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的理解和工作實(shí)踐,以及相關(guān)釋義、問答等,供注冊人/備案人研究標(biāo)簽參考。 1.使用期限標(biāo)注有什么具體要求?產(chǎn)品使用期限應(yīng)當(dāng)按照下列方式之一在銷售包裝可視面標(biāo)注,并以相應(yīng)的引導(dǎo)語引出:(1)生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)使用漢字或者阿拉伯?dāng)?shù)字,以四位數(shù)年份、二位數(shù)月份和二位數(shù)日期的順序依次進(jìn)行排列標(biāo)識;(2)生產(chǎn)批號和限期使用日期。具有包裝盒的產(chǎn)品
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