空氣凈化器METI認(rèn)證所需資料周期

時間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：48

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  眼影FDA注冊美國代理人，工廠注冊信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠，其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號碼)，以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊號FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊的類型(初始、修

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  哈薩克斯坦EAC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，EAC認(rèn)證流程：1、提出申請；2、產(chǎn)品技術(shù)文件審核評估，簽訂合同；3、文件分析，樣品測試或工廠審核（必要時）；4、草稿檢查；5、注冊；6、簽發(fā)證書；在EAC證書或EAC聲明的有效期內(nèi)進(jìn)行年度系統(tǒng)檢查控制。 EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 010/2011“關(guān)于機(jī)器和設(shè)備的安全性”的開發(fā)旨在建立統(tǒng)一的強(qiáng)制性使用和滿足機(jī)器和（或）設(shè)備在開發(fā)（設(shè)計），制造，安裝，調(diào)試，操作，存儲