磁性玩具ASTM認證申請大致流程

時間：2023-07-10

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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護手霜FDA認證測試周期
護手霜FDA認證測試周期。化妝品注冊有沒有時間限制呢？工廠注冊；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在**從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（M
塑料膜LFGB報告第三方認證機構(gòu)
塑料膜LFGB報告第三方認證機構(gòu)，德國LFGB認證刀叉標志是一個食品安全標志。在與食品接觸的日用品上，如果有刀叉標志，就表示該產(chǎn)品已通過檢測符合眾多德國和歐洲標準，符合德國LFGB法規(guī)要求，證明不含對產(chǎn)生危害的有毒物質(zhì)，可以在德國及其它歐美市場銷售。在歐洲市場上，有刀叉標志的產(chǎn)品能增強顧客對其的信心及購買欲望，是強有力的市場工具，大大增加了產(chǎn)品在市場上的競爭力。什么是LFGB測試？lfgb認證是
歐盟REACH-SVHC檢測第三方實驗室
歐盟REACH-SVHC檢測第三方實驗室，申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。 REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Regis
眼線筆FDA檢測申請流程
眼線筆FDA檢測申請流程。2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，同時確認FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA