塑料成分分析深圳檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-07-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：54

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• 防曬霜VCRP注冊詳細(xì)內(nèi)容介紹

  防曬霜VCRP注冊詳細(xì)內(nèi)容介紹，設(shè)計(jì)、制造過程控制：作為制造商，你需要確保你的防曬霜產(chǎn)品在設(shè)計(jì)和制造過程中符合FDA的法規(guī)。這包括嚴(yán)格控制原材料的來源、質(zhì)量，以及確保生產(chǎn)設(shè)備、人員符合衛(wèi)生要求。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA要求制造商對產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評(píng)估。對于防曬霜來說，特別需要關(guān)注防曬

• 眼影FDA注冊美國代理人

  眼影FDA注冊美國代理人，工廠注冊信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼;·對于境外化妝品工廠，其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號(hào)碼)，以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊號(hào)FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊的類型(初始、修

• 熱水壺1935/2004/EC測試

  熱水壺1935/2004/EC測試，EU Regulation No. 1935/2004規(guī)定的要求:所有產(chǎn)品必須設(shè)定可預(yù)知的使用條件，保證產(chǎn)品上所用的各種材料不會(huì)危害人類健康。所有產(chǎn)品只能使用經(jīng)歐盟**同意使用的成分 → 許可(成分)列表用于包裝食品的產(chǎn)品（材料）不能引起食品中成分的改變。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6

• 機(jī)械鍵盤FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)

  機(jī)械鍵盤FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)，美國FCC認(rèn)證模式：2017 年11 月2 日，美國聯(lián)邦通信**(FCC)官方發(fā)布消息稱，為簡化無線裝置設(shè)備的認(rèn)證流程和明確電子標(biāo)簽使用規(guī)范，DoC & VoC計(jì)劃正式變更為SDoC 。從2017年11月2日到2018年11月2日，此一年為過渡運(yùn)行期，在此過渡期間內(nèi)，可繼續(xù)使用 FCC VoC 和 DoC 認(rèn)證程序或使用新的FCC SDoC認(rèn)證程序均可。一年過