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電子電器CA65認證辦理注意事項 員工人數(shù)少于10人的企業(yè)和機構*遵守這2項規(guī)定。如果接觸不會產(chǎn)生重大的、出生缺陷或生殖傷害風險,企業(yè)也*這些規(guī)定。Prop 65已經(jīng)有效地減少有毒化學品的接觸。自其頒布以來,已經(jīng)有大量訴訟(通過要求重新調定消費品中包含此類化學品的要求)導致致癌和生殖傷害化學品的降低。在列出的大約800種化學品中,含有阻燃劑、鉛和鄰苯二甲酸鹽的消費產(chǎn)品是多年來一直針對的目標。
小音箱REACH報告有效期多久,歐盟REACH合規(guī)要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商和進口
手套烏干達PVOC認證申請大致流程,烏干達COC認證的申請資料:1.RFC申請表格;2.形式(PROFORMA INVOICE);3.裝箱單(PACKING LIST);4.產(chǎn)品測試報告(PRODUCT’S TEST REPORT);5.工廠的ISO體系證書(QMS CERTIFICATE);6.工廠出具的內部測試報告(FACTORY’S INTERNAL TEST REPORT);7.供應商自
沐浴露FDA檢測注冊流程。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
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