除菌器REACH測(cè)試申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-08-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：87

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 金屬產(chǎn)品承壓材質(zhì)認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

  金屬產(chǎn)品承壓材質(zhì)認(rèn)證申請(qǐng)大致流程，對(duì)于不能提供MTC文件或者歐洲海關(guān)認(rèn)為MTC文件不足以證明鋼鐵材料原產(chǎn)國(guó)的，海關(guān)當(dāng)局可能會(huì)要求提供其他的證據(jù)，例如針對(duì)產(chǎn)品加工不同階段的額外單獨(dú)測(cè)試證書，或以下類型的文件進(jìn)行證明：1、；送貨單；質(zhì)量證書；長(zhǎng)期供應(yīng)商的聲明；2、成本核算和生產(chǎn)文件；出口國(guó)的海關(guān)文件；3、商務(wù)信函；生產(chǎn)說(shuō)明；銷售合同中的排除條款；4、與有關(guān)貨物直接有關(guān)的制造商所作的聲明 歐盟嚴(yán)抓MT

• 面膜美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  面膜美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案

• 燈具REACH測(cè)試申請(qǐng)要求

  燈具REACH測(cè)試申請(qǐng)要求，高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的

• 電動(dòng)玩具CPSC檢測(cè)認(rèn)證申請(qǐng)要求

  電動(dòng)玩具CPSC檢測(cè)認(rèn)證申請(qǐng)要求，CPC認(rèn)證測(cè)試類型：1、初始測(cè)試：產(chǎn)品次測(cè)試。2、材料改變測(cè)試：如果材料有變化進(jìn)行測(cè)試。3、周期性測(cè)試：作為材料改變測(cè)試的補(bǔ)充，如果持續(xù)性生產(chǎn)，沒有材料改變必須至少一年進(jìn)行一次周期性測(cè)試。4、部件測(cè)試：一般情況下測(cè)試成品，在某些特定情況下也可以測(cè)試所有的部件以證明較終產(chǎn)品的符合性。5、Children's Product Certificate兒童產(chǎn)品證書只能由認(rèn)