VCRP注冊哪里可以辦理

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：93

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• 面膜FDA注冊辦理周期

  面膜FDA注冊辦理周期，F(xiàn)DA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷售該產(chǎn)品?！堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過安全性測試，并被FDA列為其預(yù)期用途。 所有“個人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎？人們經(jīng)常使用“個人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常

• 平刨機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)

  平刨機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)，支持機(jī)械指令的標(biāo)準(zhǔn)被為 A、 B 或 C 類，反映了它們的一般性或特殊性。A 類標(biāo)準(zhǔn)是非常一般性的，并且涉及到所有 ENISO12100機(jī)器的風(fēng)險(xiǎn)。B 類標(biāo)準(zhǔn)處理特定方面，如保護(hù)或緊急停機(jī)，并可用于各種機(jī)器。C 型標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，也就是說，它們與特定類型的機(jī)器有關(guān)。 機(jī)械CE認(rèn)證范圍：機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動

• 空氣壓縮機(jī)METI認(rèn)證辦理步驟介紹

  空氣壓縮機(jī)METI認(rèn)證辦理步驟介紹，METI備案法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后一個月內(nèi)必須向日本METI注冊申報(bào)，并必須將采購名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 一份METI備案文件，可以對應(yīng)所有產(chǎn)品嗎？這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對應(yīng)一份METI備案文件，如

• 歐盟1935/2004/EC寄樣測試

  歐盟1935/2004/EC寄樣測試，歐盟食品級塑料EU 10/2011法規(guī)2011年1月15日發(fā)布，于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011法規(guī)。2019年8月9日，歐盟官方公報(bào)發(fā)布塑料法規(guī)(EU)No 10/2011的修訂指令(EU)2019/1338。 不同的產(chǎn)品所需要的樣品量不同，以下常規(guī)樣品量可供參考：塑料制品2000cm2。不銹鋼