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詞條說明
進(jìn)口化妝品和國(guó)產(chǎn)化妝品到底有哪些主要差別
? ? ? ?進(jìn)口化妝品和國(guó)產(chǎn)化妝品到底有哪些主要差別國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品就是在國(guó)內(nèi)完成最后一道工序的化妝品,國(guó)外進(jìn)口配制好的化妝品料體,在國(guó)內(nèi)分裝,也屬于國(guó)產(chǎn)化妝品。進(jìn)口化妝品就是在境外完成最后一道工序,然后通過合法合規(guī)的手續(xù),進(jìn)口到國(guó)內(nèi)銷售的化妝品。又分為:1)一般貿(mào)易進(jìn)口的,經(jīng)過規(guī)范的安全評(píng)估,產(chǎn)品檢測(cè),標(biāo)識(shí)標(biāo)簽規(guī)范,然后完成藥監(jiān)部門的備案或者注冊(cè)后,報(bào)關(guān)報(bào)檢進(jìn)入
特殊類化妝品報(bào)批需要做哪些測(cè)試項(xiàng)目
特殊化妝品檢測(cè),應(yīng)根據(jù)具體產(chǎn)品類別,按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》以及相關(guān)技術(shù)法規(guī)文件開展檢驗(yàn)。微生物、理化、毒理、人體斑貼,涉及功效宣稱,做功效測(cè)試試驗(yàn):防曬類:SPF&PA美白祛斑類:化妝品祛斑美白功效測(cè)試方法防脫類:化妝品防脫發(fā)功效測(cè)試方法實(shí)際注冊(cè)申報(bào)需要的檢測(cè),還要結(jié)合配方和使用方法,根據(jù)法規(guī)和審核動(dòng)態(tài)確定,基于特殊類化妝品近1年的申報(bào)周期,建議找正規(guī)和有經(jīng)驗(yàn)的代理機(jī)構(gòu)協(xié)助,
進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)化妝品備案的差異點(diǎn)
A:賬號(hào)申請(qǐng)差異:除了共同資料要求外,如果注冊(cè)人備案人為境外企業(yè)的,還需提交(1)境內(nèi)責(zé)任人信息表;(2)境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書原件及其公證書原件;境外生產(chǎn)規(guī)范證明資料原件,無法提供原件的,應(yīng)當(dāng)提供由中國(guó)公證機(jī)關(guān)公證的或由我國(guó)使(領(lǐng))館確認(rèn)的復(fù)印件。B:注冊(cè)備案資料差異:除了產(chǎn)品備案所需要的共同資料外,注冊(cè)人備案人為境外企業(yè)的,還需提交如下資料: 1)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件;2)除了
化妝品功效檢測(cè)及評(píng)價(jià)規(guī)定詳解
根據(jù)化妝品相關(guān)法規(guī),化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)。并且化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)。 同時(shí),化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)在**藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評(píng)價(jià)資料的摘要,接受社會(huì)監(jiān)督。 化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)要求 就評(píng)價(jià)路徑來說,化妝品功效評(píng)價(jià)方式大體上分為:人體法(即人體功效實(shí)驗(yàn))、消費(fèi)者使用數(shù)據(jù))、實(shí)驗(yàn)室法、文獻(xiàn)資
公司名: 深圳市綜普產(chǎn)品技術(shù)咨詢有限公司
聯(lián)系人: 郭先生
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