包裝盒德國LFGB認證第三方檢測機構(gòu)

時間：2023-08-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：110

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

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  詞條說明

• 手套REACH報告認證項目

  手套REACH報告認證項目，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾

• 精華露FDA注冊辦理流程

  精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責(zé)進行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC

• USB風(fēng)扇質(zhì)檢報告有效期多久

  USB風(fēng)扇質(zhì)檢報告有效期多久，CMA的含義：CMA是計量認證的簡稱，是根據(jù)*人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種的認證及評價。**計量認證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA標記；有CMA標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及鑒定，具有法律效力。 ?目前認證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:（音響、VCD、DVD、MP3、MP

• 移動通信產(chǎn)品GB/T9254檢測辦理注意事項

  移動通信產(chǎn)品GB/T9254檢測辦理注意事項，鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企業(yè)獲證成本，認證機構(gòu)按照該標準開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。認證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認證風(fēng)險可控、保證認證質(zhì)量的前提下，積極采信已有合格評定結(jié)果，減輕企業(yè)負擔(dān)，便利企業(yè)獲證。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機構(gòu)開