不銹鋼餐具FDA檢測申請需要多久

時間：2023-09-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：89

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  詞條說明

• 書寫材料烏干達(dá)COC認(rèn)證如何判定是否有效

  書寫材料烏干達(dá)COC認(rèn)證如何判定是否有效，認(rèn)證模式：符合性驗證。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前申請裝船前的現(xiàn)場核查及測試，以確定產(chǎn)品滿足烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局技術(shù)法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準(zhǔn)則。（90%以上的客戶選擇此途徑）結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況，如每年出口頻次**三次，采用此途徑。 ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運輸設(shè)備、電

• 除菌器SVHC檢測報告辦理周期

  器SVHC檢測報告辦理周期，未經(jīng)申請的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用，故對于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。 REAC

• 眼線筆FDA認(rèn)證檢測要求

  眼線筆FDA認(rèn)證檢測要求。 僅參與以下活動的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。 美國于2022年12月29日

• 鋰電池GB31241可找什么機構(gòu)申請

  鋰電池GB31241可找什么機構(gòu)申請。鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)證機構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。認(rèn)證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下，積極采信已有合格評定結(jié)果，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，便利企業(yè)獲證。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池