詞條
詞條說(shuō)明
加濕器REACH報(bào)告申請(qǐng)方式方法,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專(zhuān)門(mén)用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)
化學(xué)品MSDS中英文報(bào)告有什么用途,有些**提到,在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí),通常需要由上?;瘜W(xué)研究所或北京迪捷姆公司等機(jī)構(gòu)出具專(zhuān)業(yè)的危險(xiǎn)貨物分析報(bào)告,MSDS在也有造假行為,因此MSDS是否值得注意。由于海關(guān)事務(wù)等各種原因,大陸有許多產(chǎn)品需要轉(zhuǎn)口到中國(guó)香港,然后運(yùn)往海外。中國(guó)香港采用英美商業(yè)模式,沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的出口危險(xiǎn)品監(jiān)控機(jī)構(gòu)。公司和船舶公司以MSDS為出口運(yùn)輸依據(jù); ? ?“MSDS”書(shū)面
聲音發(fā)生器EPA檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期
聲音發(fā)生器EPA檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期,殺菌裝置出口到美國(guó),根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲(chóng),老鼠,鳥(niǎo)類(lèi),細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售。對(duì)于裝置設(shè)備類(lèi)產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
塑料餐盒FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類(lèi):1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食補(bǔ)充劑類(lèi) FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白質(zhì),酸,脂肪和脂類(lèi)物質(zhì);B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊(cè);C.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物FDA注冊(cè);D.草藥和植物藥FDA注冊(cè);3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3;4、魚(yú)類(lèi)/ 海鮮
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