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產(chǎn)品國家注冊(cè)證書SGR認(rèn)證如何辦?
產(chǎn)品國家注冊(cè)-是官方級(jí)別的文件,確認(rèn)商品或產(chǎn)品已通過國家注冊(cè)程序,包含在相關(guān)國家注冊(cè)中,并且符合國家采用和生效的既定衛(wèi)生規(guī)則和規(guī)范。俄羅斯。此類文件是指國家層面規(guī)范產(chǎn)品或其他物體質(zhì)量安全的方法之一。進(jìn)行產(chǎn)品國家注冊(cè)的目的是:識(shí)別和確定產(chǎn)品的某些特性對(duì)公民的健康和生命構(gòu)成危險(xiǎn),以及在產(chǎn)品的生產(chǎn)、使用(消費(fèi))和流通過程中對(duì)人體造成傷害的可能性;評(píng)估產(chǎn)品、其營(yíng)業(yè)額和生產(chǎn)條件是否符合國家衛(wèi)生、流行病學(xué)或獸
鍋爐CE認(rèn)證和俄羅斯CUTR認(rèn)證如何申請(qǐng)?
鍋爐CE認(rèn)證與EAC認(rèn)證鍋爐CE認(rèn)證-PED(2014/68/EU)歐盟是將鍋爐作為一個(gè)組合件來定義的,組合件在PED中有嚴(yán)格的定義,它一定是滿足以下的條件:1.兼容性,即各個(gè)設(shè)備之間相互連接、兼容、形成一個(gè)整體;2.有功能性,即該系統(tǒng)能達(dá)到一個(gè)特定的功能,并具備可操作性;3.整體性,即所有部件對(duì)組合件的功能和安全保護(hù)來說都是的;4.該組合件是被一個(gè)制造商組合完成的,該制造商負(fù)責(zé)將組合件投放至歐盟
隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,醫(yī)療器械的出口貿(mào)易一直穩(wěn)定增長(zhǎng)。相比于歐美和日本醫(yī)療器械對(duì)高端市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)地位,我國醫(yī)療器械出口集體于中低端領(lǐng)域,如機(jī)械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫(yī)用塑料制品、普通外科手術(shù)器械及齒科材料等。歐盟作為發(fā)達(dá)國家的典型區(qū)域,其醫(yī)療設(shè)備的裝配和消耗程度很高,我國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口很大部分流入了歐盟市場(chǎng)。但是歐盟對(duì)進(jìn)入其區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。所以
如何獲得壓力設(shè)備海關(guān)聯(lián)盟EAC證書
在俄羅斯及歐亞聯(lián)盟區(qū)域?qū)嵤┗蛲度胧褂萌魏螇毫υO(shè)備之前,有必要對(duì)其進(jìn)行海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)EAC認(rèn)證。只有在確定首次在海關(guān)聯(lián)盟境內(nèi)使用的設(shè)備符合所有現(xiàn)行的規(guī)則和法規(guī)后,才能頒發(fā)EAC證書。這種壓力設(shè)備EAC認(rèn)證程序是相當(dāng)復(fù)雜和費(fèi)力的,其實(shí)施需要這方面的具體知識(shí)。壓力設(shè)備EAC認(rèn)證我們的專家們將及時(shí)和合法地提供必要的協(xié)助,以起草文件,確認(rèn)在超壓下運(yùn)行的壓力設(shè)備產(chǎn)品的EAC認(rèn)證。每位客戶都會(huì)得到專業(yè)的態(tài)度和
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