電熱毯RCM證書(shū)申請(qǐng)需要多久

時(shí)間：2023-11-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：123

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  管制產(chǎn)品RCM注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目RCM認(rèn)證注意事項(xiàng)：1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo，注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的；2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí)，要做插頭的隨機(jī)測(cè)試；3.燈管類(lèi)的產(chǎn)品：如T8 LED燈管，熒光燈管由于用戶(hù)能直接替換，安全風(fēng)險(xiǎn)較大，需要寄樣品到澳洲評(píng)估；4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：電子標(biāo)簽：如

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  沐浴露美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)辦理。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類(lèi)器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱(chēng)，這兩者都可以稱(chēng)為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管

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  歐盟REACH認(rèn)證有效期多久REACH和SVHC的關(guān)系：SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加中。 ?SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng)，意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVH

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  燈具REACH報(bào)告申請(qǐng)流程，REACH法規(guī)限制（Reastriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。限制物質(zhì)和條件參見(jiàn)REACH法規(guī)附件XVII 相應(yīng)條款。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商