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化妝品美國FDA注冊找誰辦理靠譜?!痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強(qiáng)制召回;七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì);九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案
唇膏FDA認(rèn)證怎么辦理?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
紙制品烏干達(dá)COC認(rèn)證申請流程,PVOC認(rèn)證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應(yīng)詳述貨品情況, 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報(bào)告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書等;3、確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);4、產(chǎn)品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現(xiàn)場驗(yàn)貨(標(biāo)識、包裝、嘜頭、數(shù)量等);6、驗(yàn)貨完成后出口商遞交較終文件(
無線電廣播產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證注冊辦理,以色列 MoC認(rèn)證流程:1.以色列市場部門會派遣專業(yè)的審核人員到企業(yè)現(xiàn)場進(jìn)行審核審核人員會對企業(yè)的生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品質(zhì)量等方面進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評估。如果審核人員認(rèn)為企業(yè)符合以色列市場的要求,以色列市場部門會頒發(fā)MoC認(rèn)證證書;2.企業(yè)需要支付MoC認(rèn)證費(fèi)用,并簽署MoC認(rèn)證協(xié)議。MoC認(rèn)證協(xié)議是企業(yè)與以色列市場部門之間的合作協(xié)議,它規(guī)定了企業(yè)在以色列市場
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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