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Y-PALD-40K: Y-shape PEG Propionaldehyde具有的醛基可以與羥基反應(yīng)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • Fmoc-D-Ser(Ac4-L-Manα)-OH主要采用的是Fmoc合成法

    Fmoc-D-Ser(Ac4-L-Manα)-OH主要采用的是Fmoc合成法。Fmoc合成法是以Fmoc為α-胺基的保護(hù)基,配合側(cè)鏈保護(hù)的芐醇類(lèi),完成多肽合成。 在Fmoc合成法的實(shí)施過(guò)程中,首先將一個(gè)Fmoc-胺基酸衍生物共價(jià)交聯(lián)到樹(shù)脂上。然后,通過(guò)使用堿脫除Fmoc,再用三乙胺中和游離的胺基末端。這一步驟完成后,通過(guò)DCC活化,偶聯(lián)下一個(gè)胺基酸。最后,脫保護(hù)多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸

  • 1442106-10-6|MM-401能與WDR5保持高結(jié)合親和力

    產(chǎn)品描述:MM-401是MLL1-WDR5相互作用的有效抑制劑,IC50為0.9 nM,可破壞WDR5-MLL1相互作用。MM-401與WDR5保持高結(jié)合親和力(Ki<1 nM)。MM-401特異性抑制MLL1 H3賴(lài)胺酸(K)4甲基轉(zhuǎn)移酶活性,但不影響其他MLL家族組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(HMT)?;瘜W(xué)性質(zhì):中文名稱(chēng):化合物 T24489英文名稱(chēng):MM401,MM-401CAS:1442106-

  • mPEG-VE是由單甲醚和維生素E通過(guò)化學(xué)反應(yīng)形成的

    物理參數(shù):英文名稱(chēng):mPEG-VE中文名稱(chēng):聚乙二醇單甲醚維生素E分子量:1k,2k,3.4k,5k,10k,20k(可按需定制)性狀:固體或液體(根據(jù)分子量決定)規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):1g,5g,10g,可提供mg級(jí)以及kg級(jí)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)服務(wù)儲(chǔ)存條件:-20℃,干燥,避免頻繁解凍和冷凍溶解性:溶于大部分溶劑,溶于水產(chǎn)品可定制:根據(jù)需要的試劑進(jìn)行定制,具體的可以線(xiàn)上和商家溝通結(jié)構(gòu)式:簡(jiǎn)述:mPEG-VE是由單甲

  • FA-PEG-SH廣泛用于金納米粒子

    一.產(chǎn)品簡(jiǎn)述葉酸PEG巰基(FA-PEG-SH),葉酸(-FA)具有高親和力的葉酸受體,可用于靶向藥物傳遞的細(xì)胞膜受體。巰基在PH6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵。硫醇基團(tuán)對(duì)金表面具有很高的親和性,廣泛用于金納米粒子或金膜修飾。FA-PEG-SH是一種活性葉酸PEG衍生物,在PEG鏈的一端含有葉酸,在PEG鏈的另一端含有巰基(-SH)。葉酸也稱(chēng)為維生素M、維生素B9或翼酰-L-谷胺酸。葉酸是一

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