詞條
詞條說明
關(guān)于進一步明確普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的通知
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局:《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下稱《條例》)、《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱《辦法》)已正式實施,化妝品注冊和備案工作有序開展。根據(jù)普通化妝品備案管理工作的運行情況,現(xiàn)就有關(guān)事項進一步明確如下:一、嚴(yán)格落實法規(guī)要求。根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定,普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案,產(chǎn)品可上市銷售。二、嚴(yán)格規(guī)范備案信息公開。各省級局
評估備案周期及費用 ? 前面講過,**申報進口非特殊用途化妝品備案主要有兩種方式,這兩種方式的具體流程實際上是基本雷同的,僅在紙質(zhì)資料的報送有所區(qū)別(向國家局備案OR地方局備案)。因此,二者的備案周期也是相近的,費用上也并無區(qū)別。 ? 進口非特殊類化妝品申報周期,根據(jù)天健華成公司化妝品注冊部的經(jīng)驗,在產(chǎn)品同樣符合備案要求的情況下,從樣品檢測開始計算,原來審批制的申報周期一般6
進口化妝品原包裝標(biāo)注了我國法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容,注冊或備案時應(yīng)當(dāng)如何申報?
進口產(chǎn)品原包裝上標(biāo)注了我國法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容,如產(chǎn)品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應(yīng)當(dāng)如何申報? 答:進口產(chǎn)品原包裝標(biāo)注內(nèi)容不符合我國化妝品法規(guī)相關(guān)要求的,首先應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品的使用方式、作用部位、使用目的等,判定該產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)規(guī)定的化妝品定義范疇。不屬于我國化妝品定義范疇的,不得按照進口化妝品申報注冊或進行備案。屬于化妝品定義范疇的,應(yīng)當(dāng)按照我國化妝品標(biāo)簽管理相關(guān)法規(guī)規(guī)定要求,對
普通化妝品備案答疑|化妝品包裝標(biāo)簽標(biāo)注常見問題
1、問:《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*70號)什么時候開始施行?答:根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通知,《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*70號)2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》同時廢止。 2、化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何標(biāo)注凈含量?答:凈含量的標(biāo)注由“凈含量”(中文)、數(shù)字
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