化妝品COC清關(guān)證書辦理方式

時(shí)間：2023-12-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：143

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 定位器質(zhì)檢報(bào)告有效期是多久

  器質(zhì)檢報(bào)告有效期是多久，辦理空氣凈化器質(zhì)檢報(bào)告需要資料：1、申請(qǐng)書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套：包括電路原理圖和電器連接線圖（尺寸4A）4、產(chǎn)品使用說明書5、產(chǎn)品零部件清單6、產(chǎn)品立體總裝圖（結(jié)構(gòu)圖）、主要部件結(jié)構(gòu)圖（尺寸為4A）7、產(chǎn)品名片8、其他一些產(chǎn)品說明資料。 ? ? 質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些：主要用于入駐商城（淘寶京東等）、商場(chǎng)、團(tuán)購、產(chǎn)品營銷、商品質(zhì)量維權(quán)（一般是個(gè)

• 沐浴露美國FDA注冊(cè)要如何做

  沐浴露美國FDA注冊(cè)要如何做。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，

• 電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證去哪里辦理

  電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證去哪里辦理， 鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：已經(jīng)單獨(dú)依據(jù)GB 31241檢測(cè)合格并獲得CQC自愿認(rèn)證證書的鋰電池，在整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí)，不再針對(duì)鋰電池本身附加任何測(cè)試。如果整機(jī)電路有涉及鋰電池的部分需要進(jìn)行考核（例如保護(hù)電路），可根據(jù)整機(jī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行測(cè)試。具體測(cè)試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項(xiàng)目，由檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)整機(jī)產(chǎn)

• 歐盟REACH報(bào)告需要樣品嗎

  歐盟REACH報(bào)告需要樣品嗎？申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的