詞條
詞條說明
管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證申請要求從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險一,加上進(jìn)口商需要支付注冊費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項服務(wù)的公司會非常少。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器
投影儀以色列SII認(rèn)證多久有效,對于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn),SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 ?新豁免清單的主要產(chǎn)品:根據(jù)IEEE 802
面膜美國FDA注冊測試周期 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)
凍干FDA注冊申請方式方法,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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