陽江BSCI驗廠介紹

時間：2025-11-15

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司

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詞條
詞條說明
實行ISO 45001職業(yè)健康安全認證的應(yīng)用建議
應(yīng)堅持依法依規(guī)、風險、員工參與和持續(xù)改進四個基本要求作為OHSAS 18001的升級版本，ISO 45001與其在目標、理念、核心內(nèi)容和基本要求上并無差異。ISO門戶網(wǎng)站在有關(guān)ISO 45001的介紹中指出：“ISO 45001無意成為具有法律約束力的文件，它是為期望消除或降低傷害風險的自愿采用者提供的管理工具?！?一、依法依規(guī) ISO 45001在范圍部分提出，這一標準并非為職業(yè)健康安全管
什么是WRAP驗廠？WRAP驗廠后續(xù)如何改進？有哪些意義？
? ? ? ? WRAP驗廠簡介? ? ? ? WRAP（Worldwide Responsible Accredited Production）驗廠，作為的服裝及紡織業(yè)社會責任認證項目，旨在確保工廠遵循一系列嚴格的社會責任標準，涵蓋勞動條件、工作環(huán)境、健康與、薪酬與福利、管理系統(tǒng)等多個方面。這一認證不僅提升了企業(yè)的競
Disney驗廠審核的基礎(chǔ)知識
審核類型初審（Initial）? * 和工廠的一次接觸? * 需要在首次會議上詳盡的解釋? * 全面的審核? * 超過100名工人的工廠需要兩個審核員一次跟進審核（First Follow-up） * 和工廠二次接觸? * 僅審核上次主要的違規(guī)? * 是否需要和工人面談視乎上次的違規(guī)情況? * 只需一名審核員，但必須
藥品GMP認證所需資料
藥品GMP認證所需資料:1.?藥品 GMP 認證申請書（一式四份）；2.?《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；3.?藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；4.?藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖（注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負責人）；5.?藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人、部門負責人簡歷；依