進口化妝品備案批文

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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美容院的產(chǎn)品為何在商場買不到？
div.wenzhang.w1200-auto > h2" tabindex="0" aria-label="正文區(qū),美容院的產(chǎn)品為何在商場買不到？" aria-autolabel="true" style="width:1200px;min-width:1200px">化妝品按銷售渠道不同分為日化線化妝品和專業(yè)線化妝品。其中日化線化妝品是指在商場專柜、超市、專賣店中銷售的產(chǎn)品，特點是較溫和，安
進口化妝品手續(xù)流程及備案條件
2019自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制，并將境內(nèi)責任人注
進口化妝品注冊人、備案人的化妝品應在哪里留樣？
問：進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣？答：2021年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的公告》（2021年*140號），明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣，樣品及記錄交由境內(nèi)責任人保存。分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的，應當至少于**進口時留樣一次。依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，委
【化妝品審評】保濕功效化妝品備案常見問題解析之檢驗報告
為了幫助企業(yè)較好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現(xiàn)的問題，**期小編為您介紹了安全評估、產(chǎn)品配方等方面要求，本期將繼續(xù)為大家解析進口保濕功效化妝品在檢驗報告方面常見問題。一、未按規(guī)定開展檢測1）產(chǎn)品（一款保濕乳霜中）執(zhí)行的標準中pH指標為3.5-5.0，未提供人體試用試驗安全性評價報告。小編提示：《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》中規(guī)定：駐留類產(chǎn)品理化檢驗結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標準中設定