保健食品注冊(cè)的審評(píng)與核驗(yàn)

時(shí)間：2019-08-17作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：252

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機(jī)構(gòu)：涉及境外機(jī)構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機(jī)構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項(xiàng)的具體要求逐項(xiàng)列出，不得缺項(xiàng)。（3）境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)

• 關(guān)于公布化妝品技術(shù)審評(píng)咨詢*庫(kù)*名單的通知

  根據(jù)2019年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局外聘*管理暫行辦法》規(guī)定，中國(guó)食品藥品檢定研究院組織了化妝品技術(shù)審評(píng)咨詢*的遴選與公示，并將化妝品技術(shù)審評(píng)咨詢*庫(kù)建議名單上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，經(jīng)分管局**批準(zhǔn)，孟芹等205人為化妝品技術(shù)審評(píng)咨詢*庫(kù)*（見附件），現(xiàn)予公布。???附件：《中國(guó)食品藥品檢定研究院化妝品技術(shù)審評(píng)咨詢*庫(kù)*名單》&nb

• 普通化妝品備案為何要設(shè)置年報(bào)制度

  自2014年6月30日實(shí)施國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案以來，備案平臺(tái)已經(jīng)形成逾220萬條備案產(chǎn)品信息。受原化妝品監(jiān)管法規(guī)制度不完善和舊備案平臺(tái)功能限制等原因，新《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）頒布實(shí)施以前完成備案的產(chǎn)品，有些雖然已經(jīng)不再繼續(xù)生產(chǎn)，但產(chǎn)品信息依然在備案平臺(tái)上愈積愈多，逐步形成“僵尸”產(chǎn)品，給監(jiān)管工作和社會(huì)公眾查詢都帶來了很大不便。在監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn)，有些產(chǎn)品甚至無法找到備案人

• 普通化妝品備案答疑|化妝品包裝標(biāo)簽標(biāo)注常見問題

  1、問：《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*70號(hào)）什么時(shí)候開始施行？答：根據(jù)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局通知，《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*70號(hào)）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*75號(hào)公布的《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》同時(shí)廢止。 2、化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何標(biāo)注凈含量？答：凈含量的標(biāo)注由“凈含量”（中文）、數(shù)字