智能鎖TELEC認(rèn)證周期

時(shí)間：2021-04-15作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：150

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 礦棉板CE認(rèn)證EN13162

  礦棉板CE認(rèn)證EN13162 CPR（RETULATION?（EU）?No?305/2011?–?CPR）是2011年3月9日歐盟頒布了新的建筑產(chǎn)品法規(guī)，取代了舊的建筑產(chǎn)品指令（89/106/EEC?–?CPD），并通告CPR將于2013年7月進(jìn)入強(qiáng)制執(zhí)行階段。新的法規(guī)對(duì)建筑產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的程序要求及技術(shù)語(yǔ)言將更透明，更嚴(yán)謹(jǐn)，更jingzhun，保證歐盟用戶（建筑師、工程師、施工人員）選擇最適

• 機(jī)械指令CE認(rèn)證

  機(jī)械指令CE認(rèn)證機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證，所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國(guó)家都必須要做CE證書。需要的請(qǐng)咨詢中鑒檢測(cè)劉小姐。歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣，可以到2011年6月29日才實(shí)施)，取代原機(jī)械指令98/37/EC，且無(wú)緩沖過(guò)渡期。據(jù)官方的文件，只有在12月29日之后，才能建立一份根據(jù)

• 激光炮FDA認(rèn)證怎么辦理

  激光炮FDA認(rèn)證怎么辦理什么是FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間，F(xiàn)DA注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān)，隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán)，專門從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FD

• 河源美國(guó)玩具認(rèn)證托書申請(qǐng)

  在當(dāng)今全球化的市場(chǎng)環(huán)境中，玩具行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈。無(wú)論是國(guó)內(nèi)企業(yè)還是國(guó)際品牌，進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)幾乎都是必經(jīng)之路。然而，美國(guó)對(duì)玩具的安全性要求極為嚴(yán)格，企業(yè)在生產(chǎn)和銷售玩具時(shí)，必須符合一系列的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，其中最為重要的便是美國(guó)玩具認(rèn)證。作為專業(yè)的第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司（以下稱“中鑒檢測(cè)”）能夠?yàn)閺V大玩具企業(yè)提供全面的美國(guó)玩具認(rèn)證托書代辦服務(wù)，助力企業(yè)順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。美國(guó)玩具認(rèn)證的