fda認(rèn)證費(fèi)用，流程周期資料介紹

時(shí)間：2021-06-30作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：123

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟新電池法規(guī)

  歐盟新電池法規(guī)：2020年12月10日歐盟**對外公布了新電池法規(guī)的完整內(nèi)容，引發(fā)國內(nèi)外新能源電池產(chǎn)業(yè)鏈以及電池生產(chǎn)企業(yè)的廣泛關(guān)注。新公布的歐盟電池法規(guī)由十三個(gè)章節(jié)、七十九項(xiàng)條款及十四個(gè)附錄構(gòu)成。新法規(guī)于2022年1月1號生效后，2006年出臺的歐洲電池指令將被廢止。? 新法規(guī)將電池分為四類：? ?便攜式電池? ?車用電池? ?工業(yè)用電池? ?電

• CCC工廠審核出了不符合項(xiàng)整改方案

  在CCC認(rèn)證審廠工作具體實(shí)施中，申請CCC認(rèn)證的企業(yè)應(yīng)以保證生產(chǎn)的認(rèn)證產(chǎn)品與型式試驗(yàn)樣品的一致性為目標(biāo)，根據(jù)工廠質(zhì)保能力要求及相應(yīng)產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則/細(xì)則的要求，針對產(chǎn)品特性和生產(chǎn)加工特點(diǎn)，建立相應(yīng)的質(zhì)量保證能力。下面我們來談?wù)凜CC認(rèn)證審廠檢查過程中，常見的不符合項(xiàng)，以及對應(yīng)的整改方案：1、職責(zé)與資源 常見不符合項(xiàng)不符：質(zhì)量負(fù)責(zé)人無授權(quán)任命書，或者授權(quán)任命書過期。整改：工廠需補(bǔ)充蓋章簽字的有效質(zhì)量

• FDA注冊是什么？

  一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區(qū)1.FDA注冊和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品

• 燈具SAA測試

  燈具做SAA測試要注意什么？可以聯(lián)系我司環(huán)測威了解詳情。在澳洲市場上，許多電子產(chǎn)品要進(jìn)入澳洲市場需要先經(jīng)過產(chǎn)品認(rèn)證。需要通過澳洲際規(guī)范公司的認(rèn)證。產(chǎn)品不同對應(yīng)的產(chǎn)品認(rèn)證不同。所有電器產(chǎn)品都要做SAA安全認(rèn)證。澳洲SAA認(rèn)證簡介SAA認(rèn)證為澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為Standards Association of Australian旗下認(rèn)證，所以很多朋友稱為澳大利亞認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場的電